|
|
|
|
Você esta em: Anti-rugas, formulações anti-idade e redução do envelhecimento precoce › Cosmética Oral › Pomactiv® HFV + MangoSelect® - 60 cápsulas - Auxiliar no tratamento da Osteoporose e Reumatismo
![]()
Descrição | Comentários |
Pomactiv® HFV é um extrato de maçã cidra (Malus domestica) com 40% de polifenóis totais. Os polifenóis que compõem Pomactiv® HFV são responsáveis por esse produto ser tão diferenciado e completo. Pomactiv® HFV é composto por quercetina, floridizina e ácido clorogênico, ou seja, substâncias com alto poder antioxidante que atuam na prevenção da osteoporose e no alívio dos sintomas associados à menopausa. Pomactiv® HFV na prevenção da osteoporose e alívio dos sintomas associados à menopausa: Pomactiv® HFV atua de maneira eficaz na osteoporose e menopausa. A osteoporose é uma doença que se caracteriza pela redução de massa óssea aumentando a fragilidade dos ossos e o risco de fraturas. Os osteoclastos responsáveis pela reabsorção óssea aumentam em relação aos osteoblastos, responsáveis pela formação de novas células nos ossos. A deficiência de estrogênio decorrente da menopausa atua neste processo de forma negativa, aumentando as chances do aparecimento da osteoporose. Pomactiv® HFV é rico em quercetina que vem sendo apontada como um flavonóide capaz de estimular a produção de osteoblastos e diminuir a ação dos osteoclastos. Além disso, a quercetina é um anti-inflamatório, que auxilia inclusive o paciente que sofre de artrite reumatóide ou reumatismo. Como na menopausa e na pós-menopausa aumenta a prevalência da osteoporose, Pomactiv® alia, além do combate a osteoporose, a capacidade de aumentar a absorção de um dos fitoestrógenos mais utilizados atualmente como alternativa à terapia hormonal tradicional: a isoflavona. Estudo recente afirma que o consumo de floridizina é capaz de aumentar a absorção de genistina. O aumento na absorção observado foi da ordem de 17,2%, ou seja, a combinação entre floridizina e genistina é promissora. Pomactiv® HFV no gerenciamento de peso e outras desordens metabólicas: É importante ressaltar que o envelhecimento, implica na maioria dos casos, em ganho de peso. A gordura excedente da dieta que se acumula nos adipócitos, pode causar complicações como é o caso de diversas desordens cardiovasculares e metabólicas. Pomactiv® HFV é também um adjuvante no tratamento do diabetes. Estudos realizados com mais de 10 mil pessoas, atribuem considerável diminuição na glicemia e no risco de diabetes tipo II, relacionada ao consumo regular de maçãs e seus derivados.
Além do envelhecimento intrínseco da pele, muitos estudos destacam a ação do envelhecimento extrínseco, por ser mais agressivo com pele. Pomactiv® HFV combate de maneira eficaz o estresse oxidativo.
MangoSelect® Praticantes de atividades físicas, idosos e pessoas com doenças reumáticas, tem ação antiinflamatória para o tratamento das articulações, tendinites, reumatismo e artrose. MangoSelect® é um ingrediente nutracêutico inovador que visa atender às necessidades das pessoas que sofrem com dores articulares sem apresentar os efeitos negativos dos outros antiinflamatórios.
Venda mediante prescrição do profissional habilitado. Advertências 1. Nunca compre medicamento sem orientação de um profissional habilitado. Composição Indicação MangoSelect® Posologia Pomactiv® HFV 1 BOYER,J; LIU,R. H. Apple phytochemicals and their health benefits. Nutrition Journal, v. 3, n. 5, may, 2004, p. 1-15. 2 LANDON, S. The Apple report: a nutritional and health review, april, 2008, p. 1-11. Disponível em: < http://www.oneadaysuperfood.com.au/resources/media_centre/releases/Apple_report.pdf >. 4 VAL DE VIRE BIOACTIVES - Informativo fornecido pelo fabricante. 2008 5 GUARATINI, T. et al. Antioxidantes na manutenção do equilíbrio redox cutâneo: uso e avaliação de sua eficácia. Química Nova, v. 30, n. 1, 2007, p. 206-213. 6 LAROCCA, L. M. et al. Growth-inhibitory effect of quercetin and presence of type II estrogen binding sites in primary human transitional cell carcinomas. Journal of Urology, v. 152, n. 3, sep., 1994, p. 102-1033. 7 PIANTELLI, M. et al. Type II estrogen binding sites and antiproliferative activity of quercetin in human meningiomas. Cancer, v. 71, n.1, jan., 1993, p.193-198. 8 FENG, R. et al. Inhibition of activator protein-1, NF-kappaB, and MAPKs and induction of phase 2 detoxifying enzyme activity by chlorogenic acid. The Journal of Biological Chemistry, v.280, n. 30, jul., 2005, p.27888-27895. 9 AUCLAIR, S. et al. Apple polyphenols and fibers attenuate atherosclerosis in alipoprotein E-deficient mice. Journal of Agriculture and Food Chemistry, v. 56, n. 14, 2008, p. 5558-5563. 10 IWASHITA, K.; YAMAKI,K.; TSUSHIDA,T. Effect of Flavonoids on the Differentiation of T3-L1 Adipocytes. Food Science Technology Research, v. 7, n. 2, 2001, p.154–160. 11 KNEKT, P. et al. Flavonoid intake and risk of chronic diseases. American Journal of Clinical Nutrition, v.76, 2002, p.560–568. 12 OLIVEIRA, M. C.; SICHIERI, R.; MOURA, A. S. Weight loss associated with a daily intake of three apples or three pears among overweight women. Nutrition, v. 19, n. 3, 2003, p.253–256. 13 WALLE, T. The ß-D-glucoside and sodium-dependent glucose transporter 1 (SGLT1) - inhibitor phloridzin is transported by both SGLT1 and multidrug resistance-associated proteins 1/2. Drug, metabolism and Disposition, v. 31, n. 11, 2003, p. 1288-1291. 14 PROUILLET, C. et al. Stimulatory effect of naturally occurring flavonols quercetin and kaempferol on alkaline phosphatase activity in MG-63 human osteoblasts through ERK and estrogen receptor pathway. Biochemical Pharmacology, v.67, 2004, p.1307–1313. 15 McGARTLAND, C. P. et al. Fruit and vegetable consumption and bone mineral density: the Northern Ireland Young Hearts Project. American Journal of Clinical Nutrition, v.80, 2004, 1019–1023. 16 WATTEL, A. et al. Flavonoid quercetin decreases osteoclastic differentiation induced by RANKL via a mechanism involving NF kB and AP-1. Journal of Cellular Biochemistry, v.92, n.2, apr., 2004,p.285–295. 17 NOTOYA, M. et al. Quercetin, a flavonoid, inhibits the proliferation, differentiation, and mineralization of osteoblasts in vitro. European Journal of Pharmacology, v. 485, n.1-3, feb., 2004, p.89-96. 18 COMALADA, M. et al. In vivo quercetrin anti-inflammatory effect involves release of quercetin, which inhibits inflammation through down-regulation of the NFKB pathway. European Journal of Immunology, v. 35, 2005, p.584-592 . 19 ROSS, C. M. et al. Quercetin, fruit consumption, and bone mineral density. American Journal of Clinical Nutrition, v.81, n.5, 2005, p.1176–1181. 20 COSTA-PAIVA, L. et al. Prevalência de Osteoporose em Mulheres na Pós-menopausa e Associação com Fatores Clínicos e Reprodutivos. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, v. 25, n. 7, 2003, p.507-512. 21 WALLW, T. Absorption and metabolism of flavonoids. Free Radical Biology and Medicine, v. 36, n. 7, 2004, p. 829–837. 22 STEENSMA, A. Bioavailability of genistein and its glyco Validade ![]() ![]() |